异动分析
减肥药+创新药+仿制药一致性评价+眼科医疗+禽流感
1、2023年6月8日互动易回复：公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液I期临床试验已完成首例受试者入组。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。
2、2025年4月30日互动易：公司创新药的研发逐步迈进收获期，公司已成立专职创新药营销转化团队，以品牌打造、快速准入和观念教育为核心的专家网络已基本搭建完成，本年度将推动以医学研究和学术项目为抓手的创新药准入和推广模式，加速推进来瑞特韦片、昂拉地韦片等创新药商业化进程。
3、公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策，公司已开展一致性评价品种16个，除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外，还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等6个品种已获得仿制药一致性评价CDE受理，处于审评审批中，目前研发进度符合预期。本次异烟肼片仿制药质量和疗效一致性评价的通过，是公司及华南药业研发能力、生产及质量管理体系等综合实力的体现。
4、眼科是公司有核心优势和特色的业务板块,产品主要有普拉洛芬滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液等,主要用于眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎等;收购奥理德视光学以及宣城眼科进入眼科医疗服务领域;18年眼科医疗服务收入4134.40万,占比3.16%,眼科医疗器械及耗材收入523.47万,占比0.40%
5、2025年6月9日投资者关系活动记录表：公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?，研发代号：ZSP1273）获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片III期临床试验结果提示，与安慰剂组相比，昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物，昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。
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资金分析
今日主力净流入-1.83亿，占比0.18%，行业排名69/69，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-7.41亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。
区间今日近3日近5日近10日近20日
主力净流入-1.83亿-1.39亿-2.67亿-3.80亿-5.63亿
主力持仓
主力轻度控盘，筹码分布较为分散，主力成交额4.32亿，占总成交额的12.57%。
技术面：筹码平均交易成本为15.40元
该股筹码平均交易成本为15.40元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价靠近支撑位14.76，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。
公司简介
资料显示，广东众生药业股份有限公司位于广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园，成立日期2001年12月31日，上市日期2009年12月11日，公司主营业务涉及药品的研发、生产和销售。主营业务收入构成为：中成药销售53.42%，化学药销售36.46%，中药材及中药饮片销售7.93%，原料药及中间体销售1.24%，其他(补充)0.95%。
众生药业所属申万行业为：医药生物-中药Ⅱ-中药Ⅲ。所属概念板块包括：多肽药、NMN概念、创新药、辅助生殖、生物医药等。
截至3月31日，众生药业股东户数9.11万，较上期增加2.82%；人均流通股8359股，较上期减少2.75%。2025年1月-3月，众生药业实现营业收入6.34亿元，同比减少1.07%；归母净利润8261.18万元，同比增长61.06%。
分红方面，众生药业A股上市后累计派现20.19亿元。近三年，累计派现5.02亿元。
机构持仓方面，截止2025年3月31日，众生药业十大流通股东中，兴全合丰三年持有混合（009556）位居第四大流通股东，持股889.16万股，相比上期增加164.77万股。创新药（159992）位居第六大流通股东，持股852.84万股，相比上期增加76.24万股。兴全多维价值混合A（007449）位居第九大流通股东，持股733.64万股，相比上期增加129.98万股。南方中证1000ETF（512100）退出十大流通股东之列。
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转自：新浪证券-红岸工作室
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